1-¿CÓMO CONTACTAR?
En caso de que quieras contactar con nosotros puedes dirigirte a la dirección de correo investigacionHGUCR@sescam.jccm.es desde donde se te dirigirá a la persona que mejor pueda responder al tipo de demanda que nos solicites.

2-¿Cuándo ES NECESARIA LA APROBACIÓN INSTITUCIONAL DE UN PROYECTO?.
Todo protocolo de investigación que implique estudios con personas y/o fármacos deberá ser aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica.
La aprobación del proyecto de investigación por la Comisión de Investigación es necesaria en caso de presentar el mismo a Convocatoria Competitiva.
La solicitud institucional de autorización para la realización de un proyecto de investigación (según modelo normalizado) es obligatoria para cualquier proyecto enviado a ayudas sujetas a convocatorias competitivas y para aquellos proyectos que se realicen en condiciones fuera de la práctica clínica habitual.

3-¿Qué HACER SI QUIERO HACER UN TRABAJO DE INVESTIGACIÓN DE REVISIÓN DE HISTORIAS CLÍNICAS?
En el supuesto de que plantees un estudio en el cual se realice una revisión de historias clínicas, una vez obtenida la aprobación institucional, deberás solicitar  autorización en el Servicio de Documentación clínica (ver documento normalizado).

4-¿Qué HACER SI MI TRABAJO IMPLICA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS FUERA DE LA PRÁCTICA HABITUAL?
En el caso de que tu trabajo implique la realización de tratamientos y/o pruebas complementarias, fuera de la práctica clínica habitual,  debes asegurarte de que   se ha informado previamente al Servicio responsable de la realización de las pruebas y/o    al  laboratorio así como realizar una estimación del coste económico.

5-¿Qué HACER SI QUIERO PRESENTAR UN PROYECTO A UNA CONVOCATORIA PÚBLICA?.
La Unidad de Apoyo a la Investigación (UAI) puede proporcionarte apoyo técnico en la elaboración del protocolo del proyecto de investigación y te facilitará la gestión documental dependiendo del tipo de convocatoria a la que solicites ayuda. Dirígete a cualquiera de las direcciones y teléfonos de contacto de los investigadores de la UAI.

6-¿Qué HACER SI QUIERO REALIZAR UN ESTUDIO EXPERIMENTAL?
La Unidad de Investigación Traslacional (UIT) puede proporcionarte medios y asesoramiento para plantear modelos patológicos experimentales y realizar estudios que conlleven la utilización de técnicas bioquímicas y de biología molecular, biología celular, histología y análisis experimental de la conducta (ver cartera de servicios). Dirígete a cualquiera de las direcciones y teléfonos de contacto de los investigadores de la UIT.

7-¿Qué HACER SI QUIERO COMPLEMENTAR UN ESTUDIO CLÍNICO CON VARIABLES QUE NO PUEDO ABORDAR POR CARECER DEL EQUIPAMIENTO O LA EXPERIENCIA NECESARIA?
Es posible que la Unidad de Investigación Traslacional disponga de ese equipamiento y experiencia o en su defecto pueda ponerte en contacto con algún grupo externo adecuado. Dirígete a cualquiera de las direcciones y teléfonos de contacto de los investigadores de la UIT.

8-EL CÓDICO DE BUENAS PRÁCTICAS DEL HGUCR.
Cualquier proyecto de investigación realizado en el HGUCR debe responder a los criterios éticos y de calidad recogidos en el Código de Buenas Prácticas (ver documentos normalizados).