La Unidad de apoyo a la Investigación está compuesta por personal especializado en el asesoramiento metodológico y apoyo en la gestión de proyectos de investigación. Se integran en la misma las áreas de investigación con medicamentos, clínico-epidemiológica e investigación con enfermería. Actualmente presta soporte a los 27 proyectos becados por convocatorias públicas competitivas que se desarrollan en el Hospital General Universitario de Ciudad Real. Además de apoyo técnico (elaboración de protocolos, procesado y análisis de datos principalmente) la Unidad participa de manera activa en la formación de los profesionales sanitarios en el área de investigación (imparte cursos de metodología de la investigación, presentación de resultados, estadística y revisión crítica de literatura científica).
Perfiles y funciones
COORDINADOR FUNCIONAL DE LA UNIDAD CENTRAL DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN.
• Convocar y dirigir por delegación de la Subdirectora de IDFYC las reuniones semanales de coordinación entre las diferentes áreas de la Unidad Central de Apoyo a la Investigación.
• Coordinar la planificación semanal de trabajo y ejecución de tareas, de acuerdo a la planificación y plazos para el seguimiento de objetivos de la Unidad, en función de las directrices de la Subdirectora de IDFYC.
• Seguimiento de las tareas ejecutadas por los responsables de las áreas funcionales y elaboración de informes de situación.
• Coordinación del análisis de la demanda así como de las actuaciones secuenciales para la atención a esta.
RESPONSABLE AREA DE INVESTIGACION CON FARMACOS.
• Asumir las funciones de secretaría técnica del CEIC del área.
• Proporcionar apoyo técnico en la planificación, diseño, análisis y comunicación de resultados de proyectos de investigación en farmacología y farmacoterapéutica y ensayos clínicos realizados en el ámbito hospitalario.
• Controlar el seguimiento de los ensayos clínicos y estudios postautorización.
• Informar y ayudar a realizar la gestión de los trámites relacionados con la puesta en marcha de proyectos a los investigadores que lo soliciten, facilitando su comunicación con los organismos oficiales pertinentes
• Verificar que los proyectos presentados se adaptan a la normativa vigente en investigación clínica y asesorar al equipo investigador en los casos necesarios.
• Supervisar la conducción de los estudios clínicos para asegurar el cumplimiento de las regulaciones legales y de buenas prácticas científicas y clínicas, los plazos establecidos por la Agencia del Medicamento y empresas o instituciones.
• Analizar la demanda de apoyo por parte de los profesionales y el grado de satisfaccion de estos. Elabor de la memoria anual junto con el resto de miembros de la Unidad de Apoyo a Investigación.
• Ser miembro nato del CEIC y de la Comisión de Investigación
RESPONSABLE AREA DE INVESTIGACION CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA.
• Servir de apoyo y garantizar el correcto desarrollo de cualquier iniciativa de investigación en el ámbito de la investigación clínica y epidemiológica incluyendo:
• Promover la investigación de calidad en sus diversas formas en todo el Área.
• Contribuir a definir una política de I + D en el Centro.
• Asesorar en el diseño de Proyectos de investigación básicos, epidemiológicos y clínicos.
• Aportar soporte metodológico en los procesos de elaboración de proyectos y solicitud de ayudas a las diversas convocatorias regionales, nacionales y europeas de investigación.
• Entrenamiento y soporte en el análisis cuantitativo.
• Revisión previa de artículos para publicación (estilo, adecuación metodológica, etc.)
• Desarrollar proyectos de investigación propios en colaboración con el resto de responsables de área.
• Impartir formación en el área temática de «investigación» a aquellos profesionales interesados incluyéndose actividades de metodología propia en el Plan de Formación del HGCR .
• Ser miembro nato del CEIC y de la Comisión de Investigación
• Elaborar la Memoria Anual de la Unidad de Investigación junto al resto de responsables de área.
RESPONSABLE AREA DE INVESTIGACION EN ENFERMERÍA.
• Apoyo en la planificación, diseño, análisis y comunicación de resultados de proyectos de investigación de Enfermería.
• Realizar seguimiento de los proyectos de investigación en enfermería para asegurar el cumplimiento de las regulaciones legales y de buenas prácticas científicas y clínicas, observando los plazos y tiempos establecidos por instituciones promotoras o financiadoras.
• Colaboración con la Dirección de Enfermería para llevar a Cabo el Proyecto de Impulso a la Investigación en enfermería.
• Elaboración de la memoria anual con el resto de miembros de la Unidad de Apoyo a Investigación.
ADMINISTRATIVO UNIDAD DE APOYO A LA INVESTIGACIÓN.
• Difusión de jornadas y congresos relacionados con la investigación.
• Convocar las reuniones de la Comisión de Investigación y del CEIC.
• Reserva de salones para reuniones relacionadas con la investigación y apoyo administrativo para dichas reuniones.
• Actualización de la base de datos con la documentación recibida diariamente y de registro de la demanda.
• Recepción de proyectos comprobar que está completa la documentación requerida.y emisión del correspondiente certificado.
• Realización de certificados de los proyectos de investigación aprobados por la Comisión de Investigación, bajo la supervisión del Presidente y la Secretaria.
• Información y gestión de los trámites relacionados con la puesta en marcha de estos proyectos a los investigadores que lo soliciten, facilitando su comunicación con los Organismos oficiales pertinentes.
• Tareas administrativas relacionadas con el CEIC.
• Registro de la Producción Científica del Centro.
• Elaboración de la memoria anual (bajo la supervisión de los Responsables de la Unidad).
TECNICO DE APOYO METODOLÓGICO.
• Apoyo técnico en la planificación, diseño, análisis y comunicación de resultados de proyectos de investigación realizados en el ámbito hospitalarioVerificar que los proyectos presentados se adaptan a la normativa vigente en investigación clínica y asesorar al equipo investigador en los casos necesarios.
• Realizar seguimiento de los proyectos de investigación para asegurar el cumplimiento de las regulaciones legales y de buenas prácticas científicas y clínicas, observando los plazos y tiempos establecidos por instituciones promotoras o financiadoras.